Configuração e gestão dos eCRF (Electronic Case Report Forms) e eCRD (Electronic Case Record Form) de acordo com a especificidade de cada estudo clínico de forma rápida e autónoma.

Controlo voluntários/participantes à disposição da entidade gestora dos estudos e a possibilidade de uma visão vertical dos mesmos ao longo do tempo, permitindo um maior controlo e gestão para a inclusão nos diversos estudos.

Toda a informação registada é passível de ser tratada, analisada e exportada para sistema avançados de Bussiness Inteligence (BI) e análise de dados e estatística.

Possibilidade, através de um ambiente web, para gestão de estudos gerados pelos diversos grupos de investigação. Título e tipo de artigo, fator de impacto, ano, quartil, decil, área científica, são algumas das informações presentes no repositório.

O LabWay-LIMS® Clinical Trials & Research possui um conjunto de ferramentas de suporte para gestão digital da qualidade nas entidades gestoras de estudos clínicos como: gestão de equipamentos, gestão de formação, gestão de stocks, gestão de riscos e oportunidades, gestão de constatações, reclamações e ocorrências, ERP e muitos outros.