Transforme la Gestión de su Laboratorio Farmacéutico

Soluciones innovadoras para garantizar calidad, trazabilidad y cumplimiento en el sector farmacéutico.

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Vision

En LabWay-LIMS®, nuestra visión es revolucionar la forma en que los laboratorios farmacéuticos gestionan sus procesos, combinando innovación tecnológica con un profundo compromiso hacia la calidad y la excelencia.

Sobre Nosotros

LabWay-LIMS® es una solución líder en la gestión de información para laboratorios, diseñada específicamente para satisfacer las necesidades del sector farmacéutico altamente reguladas. Lo que nos hace únicos es nuestra combinación de experiencia técnica, innovación constante y un enfoque centrado en el cliente.

100%

Cumplimiento con normativas como GMP, FDA 21 CFR Parte 11 y ISO 17025. LabWay-LIMS® asegura trazabilidad, gestión documental avanzada y control de calidad. Con firmas electrónicas y registros auditables, tu laboratorio estará siempre listo para auditorías y certificaciones internacionales.

+75%

Reducción del tiempo en tareas administrativas. LabWay-LIMS® automatiza tareas, captura datos de equipos analíticos y centraliza la información en una única plataforma, optimizando la eficiencia operativa y reduciendo errores humanos.

25 Años

25 AÑOS de experiencia transformando la gestión de laboratorios en sectores regulados. Desde 1999, LabWay-LIMS® ha colaborado con laboratorios líderes en farmacéutica, cosmética, alimentos y medio ambiente, ofreciendo soluciones personalizadas, innovadoras y sostenibles.

+60%

+60% de mejora en productividad gracias a la automatización de procesos en laboratorios farmacéuticos. LabWay-LIMS® automatiza el registro de muestras, planificación de ensayos, liberación de resultados y genera informes automáticos, reduciendo tiempos muertos y maximizando el retorno de inversión.

¿Por qué elegir LabWay-LIMS®?

LabWay-LIMS® es la solución ideal para la gestión de laboratorios en la industria farmacéutica, ofreciendo herramientas que garantizan el cumplimiento de normativas exigentes como FDA 21 CFR Parte 11 y GMP.

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